Obținerea certificatului privind conformitatea cu buna practică de fabricație a medicamentelor (GMP) de uz uman
publicService.steps.title
- 1Pasul 1. Depunerea solicitării
Cererea se depune la ghișeul AMDM pe adresa: mun. Chișinău, str, Korolenko 2/1.
- 2Pasul 2. Examinarea solicitării și a documentelor anexate
Evaluarea și verificarea actelor depuse.
- 3Pasul 3. Înlăturarea neajunsurilor
Solicitarea completărilor la actele depuse.
- 4Pasul 4. Realizarea inspecției
Includerea companiei în graficul de inspecție și emiterea ordinului de inspecție cu informarea agentului economic.
- 5Pasul 5. Înlăturarea deficiențelor
Recepționarea listei de deficiențe completate de agentul economic și a dovezilor privind măsurile întreprinse pentru înlăturarea deficiențelor constatate.
- 6Pasul 6. Întocmirea și avizarea raportului de inspecție
Indicarea conformității cu GMP a agentului economic.
- 7Pasul 7. Eliberarea certificatului GMP
Certificatul poate fi recepționat la ghișeul AMDM.
publicService.disclaimerAgenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
publicService.categories.title
feedback.title