Obținerea certificatului privind conformitatea cu buna practică de fabricație a medicamentelor (GMP) de uz uman

publicService.steps.title

  • 1
    Pasul 1. Depunerea solicitării

    Cererea se depune la ghișeul AMDM pe adresa: mun. Chișinău, str, Korolenko 2/1.

    doc
    doc
    doc

  • 2
    Pasul 2. Examinarea solicitării și a documentelor anexate

    Evaluarea și verificarea actelor depuse.

  • 3
    Pasul 3. Înlăturarea neajunsurilor

    Solicitarea completărilor la actele depuse.

  • 4
    Pasul 4. Realizarea inspecției

    Includerea companiei în graficul de inspecție și emiterea ordinului de inspecție cu informarea agentului economic.

  • 5
    Pasul 5. Înlăturarea deficiențelor

    Recepționarea listei de deficiențe completate de agentul economic și a dovezilor privind măsurile întreprinse pentru înlăturarea deficiențelor constatate.

  • 6
    Pasul 6. Întocmirea și avizarea raportului de inspecție

    Indicarea conformității cu GMP a agentului economic.

  • 7
    Pasul 7. Eliberarea certificatului GMP

    Certificatul poate fi recepționat la ghișeul AMDM.

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
buttons.more
publicService.categories.title
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.